Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)

Потеря беременности на ранних сроках (в первом триместре) наиболее часто связана с серьезными генетическими нарушениями у плода и дефектами развития плаценты вследствие ее тромботического повреждения. Наличие в анамнезе случаев ранней потери беременности или установленные заболевания сердечно-сосудистой системы у будущей матери или ее родственников является определяющими причинами для проведения генетического анализа, позволяя быстро и точно установить причины нарушений в протекании беременности. Анализ представляет собой детализованное исследование генетических маркеров риска возникновения врожденных пороков развития у плода (болезни Дауна, других трисомий, незаращения нервной трубки и др.), а также расширенного спектра маркеров предрасположенности к повышенной свертываемости крови у матери и включает в себя исследование шести генетических маркеров, отвечающих за регуляцию свертывания крови. Исследуемые риски не являются свидетельством наличия генетических аномалий у плода - они позволяют своевременно принять меры по недопущению последствий неблагоприятных генетических особенностей организма матери и обеспечить нормальное протекание беременности. Исследуемые генетические маркеры: F2 (G20210A), F5 (G1691A), MTHFR (C677T), MTHFR (A1298C), MTRR (A66G), MTR (A2756G). Результаты обследования выдаются с интерпретацией врача-генетика.

Состав комплекса

Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)

Биоматериалы

Буккальный (щечный) эпителий

4 515 ₽

С этим анализом часто сдают

Срок выполнения

до 7 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Дополнительная информация

Метод: Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени

Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)

Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)

Предрасположенность к колоректальному раку

Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область)

Антитела к фосфатидилсерин-протромбиновому комплексу (PS-PT), суммарные

Развернутая диагностика антифосфолипидного синдрома (АФС)