Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)

Маркер связан с изменением активации протеина С системы свертываемости крови, "Лейденовская мутация". Исследуется для выявления генетической предрасположенности к тромбоэмболии, тромбозам, преэклампсии и преждевременным родам, ишемическому инсульту. OMIM: 612309.

Биоматериалы
Венозная кровь
795 ₽
Срок выполнения
до 5 суток
Дополнительная информация
Синонимы
Лейденовская мутация; Лейденская мутация; Мутация Лейден
Метод
Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени