Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)

Маркер связан с изменением метаболизма аминокислот, синтеза белков и углеродного обмена. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к незаращению нервной трубки плода и развитию синдрома Дауна во время беременности. Информативен для рекомендаций по питанию (витамин B12). OMIM: 602568.

Биоматериалы

Венозная кровь

840 ₽ В корзину

С этим анализом часто сдают

• Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)

  890 ₽ 1110

  В корзину

• Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)

  890 ₽ 1110

  В корзину

• Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)

  890 ₽ 1110

  В корзину

• Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область)

  840 ₽ 1050

  В корзину

• Интегрин бета-3 (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)

  1 230 ₽ 1535

  В корзину

• Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)

  1 280 ₽ 1595

  В корзину

Срок выполнения

до 5 суток

Дополнительная информация

Метод

Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени