Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)
Маркер связан с изменением метаболизма аминокислот, синтеза белков и углеродного обмена. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к незаращению нервной трубки плода и развитию синдрома Дауна во время беременности. Информативен для рекомендаций по питанию (витамин B12). OMIM: 602568.
- Биоматериалы
- Венозная кровь
- С этим анализом часто сдают
Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly) 795 ₽
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala) 795 ₽
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val) 795 ₽
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена) 795 ₽
Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro) 1 170 ₽
Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln) 1 200 ₽
- Срок выполнения
- до 5 суток
- Дополнительная информация
- Метод
- Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени
795 ₽