Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)

Маркер связан с изменением метаболизма метионина. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипергомоцистеинемии, сосудистым заболеваниям, анемии, ишемической болезни сердца, ишемическому инсульту, гипертензии, тромбозам, закупорке глазной артерии, преэклампсии, различным формам рака, первичной глаукоме, мигреням, депрессии, шизофрении, у плода: дефектам нервной трубки, синдрому Дауна и "заячьей губе". Информативен при назначении фолиевой кислоты, для рекомендаций по питанию (витамин К). OMIM: 607093.

Биоматериалы

Венозная кровь

890 ₽ В корзину

С этим анализом часто сдают

• Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)

  890 ₽ 1110

  В корзину

• Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)

  890 ₽ 1110

  В корзину

• Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)

  840 ₽ 1050

  В корзину

• Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена)

  840 ₽ 1050

  В корзину

• Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)

  890 ₽ 1110

  В корзину

• Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)

  835 ₽ 1040

  В корзину

Срок выполнения

до 5 суток

Дополнительная информация

Метод

Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени