Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)
Маркер связан с изменением метаболизма метионина. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипергомоцистеинемии, сосудистым заболеваниям, анемии, ишемической болезни сердца, ишемическому инсульту, гипертензии, тромбозам, закупорке глазной артерии, преэклампсии, различным формам рака, первичной глаукоме, мигреням, депрессии, шизофрении, у плода: дефектам нервной трубки, синдрому Дауна и "заячьей губе". Информативен при назначении фолиевой кислоты, для рекомендаций по питанию (витамин К). OMIM: 607093.
- Биоматериалы
- Венозная кровь
- С этим анализом часто сдают
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala) 795 ₽
Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly) 795 ₽
Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met) 795 ₽
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена) 795 ₽
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена) 795 ₽
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr) 795 ₽
- Срок выполнения
- до 5 суток
- Дополнительная информация
- Метод
- Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени
795 ₽