Предрасположенность к повышенной свертываемости крови
Наследственная тромбофилия - одно из самых распространенных генетически обусловленных патологических состояний, часто остается недиагностированным. Чаще всего наследственная тромбофилия проявляется в форме тромбоза глубоких вен и венозной тромбоэмболии. Нарушение свертываемости крови при наследственной тромбофилии в большинстве случаев вызывается нарушениями в генах факторов свертывания крови II и V, связанными с известными генетическими маркерами. Анализ заключается в молекулярно-генетическом исследовании состояния генетических маркеров, нарушения в которых наиболее часто являются причинами повышенной свертываемости крови. Ранняя диагностика генетической предрасположенности к повышенной свертываемости крови поможет избежать серьезных последствий для сердечно-сосудистой системы и развития ассоциированных тяжелых заболеваний своевременным принятием необходимых терапевтических и профилактических мер. Исследуемые генетические маркеры: F2 (G20210A), F5 (G1691A). Результаты обследования выдаются с интерпретацией врача-генетика.
- Состав комплекса
- Биоматериалы
- Буккальный (щечный) эпителий
- С этим анализом часто сдают
Интегрин бета-3 (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro) 960 ₽
1800Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu) 1 025 ₽
1190Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln) 1 200 ₽
1500Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка) 795 ₽
1250Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности 1 670 ₽
2280Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена) 915 ₽
1250
- Срок выполнения
- до 6 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
- Дополнительная информация
- Метод
- Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени