Генетический риск развития тромбофилии

Наследственная тромбофилия - заболевания, наиболее часто обусловленного носительством неблагоприятных маркеров в генах факторов свертывания крови и регуляции гомоцистеина. Заподозрить повышенный риск развития наследственной тромбофилии следует при наличии отягощенного семейного и личного анамнеза (тромбоз глубоких вен или тяжелая форма варикозной болезни в возрасте до 50 лет у пациента и/или его родственников). Анализ включает в себя молекулярно-генетическое исследование наиболее важных генетических маркеров наследственной тромбофилии - факторов свертывания крови, позволяя оценить индивидуальный генетический риск развития венозной и артериальной тромбоэмболии. Важно знать, что заболевание при наличии наследственной предрасположенности можно предотвратить своевременными профилактическими и терапевтическими мероприятиями. Исследуемые генетические маркеры: F2 (G20210A), F5 (G1691A), MTHFR (C677T), MTHFR (A1298C). Результаты обследования выдаются с интерпретацией врача-генетика.

Биоматериалы

Венозная кровь

3 020 ₽ В корзину

С этим анализом часто сдают

• Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)

  795 ₽ 990

  В корзину

• Протеин S свободный

  2 630 ₽ 2920

  В корзину

• Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена)

  795 ₽ 990

  В корзину

• Протеин C

  2 465 ₽ 3080

  В корзину

• Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)

  795 ₽ 990

  В корзину

Срок выполнения

до 5 суток

Дополнительная информация

Метод

Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени