Нибулин (NBS1). Выявление мутации 657 del5
Мутация с.657del5 в гене NBS1 встречается у пациентов, имеющих высокий риск развития рака молочной железы (РМЖ) во взрослом возрасте, в том числе и при семейных формах рака. Встречаемость мутации с.657del5 в гене NBS1 составляет от 0,2 до 3,7 % заболевших пациентов. Кроме того, наличие этой мутации повышает риск развития других типов рака: колоректального рака, меланомы, рака простаты, неходжкинской лимфомы, а также острого лимфолейкоза у детей.
- Биоматериалы
- Венозная кровь
- Срок выполнения
- до 11 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
- Дополнительная информация
- Синонимы
- Analysis of NBS1 с.657del5 mutation; AT-V1; AT-V2; NBNp95 PROTEIN OF THE MRE11/RAD50 COMPLEX, NBS1 ATV; NBS1 — Nijmegen breakage syndrome 1; NIBRIN; P95; Нибрин; Синдром Неймегена
4 610 ₽