Коннексин 26 (GJB2) (все мутации)
Маркер связан с изменением структуры белка коннексин 26. Исследуется для выявления наследственных форм глухоты и тугоухости, синдрома Фовинкеля (наследственная мутилирующая кератома) и других кератодермий. OMIM: 121011.
- Биоматериалы
- Буккальный (щечный) эпителий
- Срок выполнения
- 15 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
- Дополнительная информация
- Метод
- Автоматическое секвенирование ДНК
2 105 ₽