Полногенное молекулярно-генетическое исследование генов BRCA1, BRCA2, ATM, PALB2, CHEK2 методом NGS

Гены BRCA1, BRCA2, ATM, PALB2, CHEK2 участвуют в репарации ДНК. Нарушение репарации ДНК является одним из ключевых механизмов канцерогенеза. Патогенные варианты в данных генах приводят к развитию наследственных опухолевых синдромов, один из наиболее распространённых – синдром наследственного рака молочной железы и яичников. Он вызывает около 5-15 % случаев рака молочной железы и до 15-20 % случаев рака яичников.

Биоматериалы

Венозная кровь

46 205 ₽ В корзину

Срок выполнения

до 32 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала (Временный срок выполнения 34 сут.)

Дополнительная информация

Синонимы

Hereditary cancer syndromes, family cancer syndromes, hereditary breast and ovarian cancer syndrome (HBOC); Наследственные опухолевые синдромы, наследственный рак молочной железы и яичников

Метод

Секвенирование нового поколения (NGS)