Генодиагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий. Ген HBB

Талассемии и гемоглобинопатии – это группа наследственных заболеваний, обусловленных количественными или структурными нарушениями в целях глобина, белкового компонента гемоглобина. Дефекты синтеза гемоглобина приводят к развитию анемии различной тяжести с признаками гемолиза и перегрузки организма железом.

Биоматериалы

Венозная кровь

9 610 ₽

Срок выполнения

до 13 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Правила подготовки

Не курить в течение 30 минут до исследования.

Дополнительная информация

Синонимы: Beta thalassemia; HbS; Hemoglobinopathy; Sickle cell anemia; β-талассемия; Анемия Кули; Гемоглобинозы; Гемоглобинопатия C; Гемоглобинопатия E; Морская анемия
Метод: Диагностическое секвенирование