FISH-анализ делеции 12p

Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) – цитогенетический метод исследования, в процессе которого детектируется наличие и локализация специфических ДНК-последовательностей на хромосомах. На коротком плече 12-й хромосомы (12р) расположены гены, отвечающие за регуляцию процессов клеточного цикла и инициации процессов апоптоза. Все эти процессы крайне важны для нормального развития и функционирования клеток кроветворной системы. Делеция этого участка хромосомы характерна для развития миелодиспластического синдрома с неблагоприятным течением или острого миелобластного лейкоза (ОМЛ). Исследование применяется для диагностики и прогноза течения заболевания.

15 410 ₽

Срок выполнения

до 11 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Правила подготовки

Исключить (по согласованию с врачом) прием антибактериальных и химиотерапевтических препаратов в течение 14 дней до исследования.
Исследование рекомендуется проводить не ранее чем через 2 недели после перенесенных инфекционных/острых воспалительных заболеваний.

Дополнительная информация

Синонимы: Fluorescent in situ hybridization (FISH); Molecular diagnostics of oncohematological diseases: myelodysplastic syndrome with an unfavorable course or acute myeloid leukemia; Молекулярная диагностика онкогематологических заболеваний (миелодиспластический синдром с неблагоприятным течением, острый миелобластный лейкоз); Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH)
Метод: Флуоресцентная гибридизация in situ