Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии (ЦАДАСИЛ). Ген NOTCH3

Различные мутации в гене Notch3 являются причиной развития синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL, при котором поражаются все мелкие мозговые артерии. Для данной патологии характерны подкорковые инсульты и лейкоэнцефалопатия (повреждение белого вещества мозга).

Биоматериалы

Венозная кровь

6 800 ₽ В корзину

С этим анализом часто сдают

• Антитела к кардиолипину, IgA

  485 ₽ 1345

  В корзину

• Антифосфолипидные антитела IgM

  0 ₽

  В корзину

• Антифосфолипидные антитела IgG

  0 ₽

  В корзину

• Антитела к бета-2-гликопротеину

  1 050 ₽ 1180

  В корзину

• Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)

  795 ₽ 1080

  В корзину

• Антитела к бета-2-гликопротеину, IgМ

  675 ₽ 1950

  В корзину

Срок выполнения

до 10 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала (Временный срок выполнения 12 сут.)

Дополнительная информация

Синонимы

CADASIL синдром; аутосомно-доминантная лейкоэнцефалопатия, подкорковые ишемические инсульты; Медленно прогрессирующая семейная деменция с повторными инсультами и снижением плотности белого вещества; Семейная подкорковая деменция; Семейное заболевание с подкорковыми ишемическими инсультами, деменцией и лейкоэнцефалопатией; Хроническая семейная сосудистая энцефалопатия

Метод

Полимеразная цепная реакция (ПЦР)