Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии (ЦАДАСИЛ). Ген NOTCH3
Различные мутации в гене Notch3 являются причиной развития синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL, при котором поражаются все мелкие мозговые артерии. Для данной патологии характерны подкорковые инсульты и лейкоэнцефалопатия (повреждение белого вещества мозга).
- Биоматериалы
- Венозная кровь
- С этим анализом часто сдают
Антитела к кардиолипину, IgA 885 ₽
Антифосфолипидные антитела, IgM 995 ₽
Антифосфолипидные антитела, IgG 965 ₽
Антитела к бета-2-гликопротеину 515 ₽
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена) 605 ₽
Антитела к бета-2-гликопротеину, IgМ 1 405 ₽
- Срок выполнения
- до 10 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
- Дополнительная информация
- Синонимы
- CADASIL синдром; аутосомно-доминантная лейкоэнцефалопатия, подкорковые ишемические инсульты; Медленно прогрессирующая семейная деменция с повторными инсультами и снижением плотности белого вещества; Семейная подкорковая деменция; Семейное заболевание с подкорковыми ишемическими инсультами, деменцией и лейкоэнцефалопатией; Хроническая семейная сосудистая энцефалопатия
- Метод
- Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
9 605 ₽