Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии (ЦАДАСИЛ). Ген NOTCH3

Различные мутации в гене Notch3 являются причиной развития синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL, при котором поражаются все мелкие мозговые артерии. Для данной патологии характерны подкорковые инсульты и лейкоэнцефалопатия (повреждение белого вещества мозга).

Биоматериалы

Венозная кровь

11 475 ₽ В корзину

С этим анализом часто сдают

• Антитела к кардиолипину, IgA

  880 ₽ 1490

  В корзину

• Антифосфолипидные антитела, IgM

  1 000 ₽ 1250

  В корзину

• Антифосфолипидные антитела, IgG

  1 000 ₽ 1250

  В корзину

• Антитела к бета-2-гликопротеину

  745 ₽ 1460

  В корзину

• Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)

  1 000 ₽ 1250

  В корзину

• Антитела к бета-2-гликопротеину, IgМ

  1 735 ₽ 2040

  В корзину

Срок выполнения

до 10 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала (Временный срок выполнения 12 сут.)

Дополнительная информация

Синонимы

CADASIL синдром; аутосомно-доминантная лейкоэнцефалопатия, подкорковые ишемические инсульты; Медленно прогрессирующая семейная деменция с повторными инсультами и снижением плотности белого вещества; Семейная подкорковая деменция; Семейное заболевание с подкорковыми ишемическими инсультами, деменцией и лейкоэнцефалопатией; Хроническая семейная сосудистая энцефалопатия

Метод

Полимеразная цепная реакция (ПЦР)