FISH-анализ перестроек 5-й хромосомы
Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) – цитогенетический метод исследования, в процессе которого детектируется наличие и локализация специфических ДНК-последовательностей на хромосомах. На длинном плече 5-й хромосомы расположен ряд генов, отвечающих за важнейшие клеточные функции деление и созревание (дифференцировку). Выявление мутаций этого участка хромосомы – делеций и перестройки – крайне важны при постановке диагноза "миелодиспластический синдром", встречаясь в 15 % его случаев. Для пациентов с изолированной делецией 5-й хромосомы характерно хроническое стабильное течение заболевания без признаков прогрессирования и трансформации в острый миелобластный лейкоз. Напротив, сочетанные поражения 5-й и 7-й хромосом значительно ухудшают выживаемость больных.
- Срок выполнения
- до 11 суток
- Правила подготовки
- Исключить (по согласованию с врачом) прием антибактериальных и химиотерапевтических препаратов в течение 14 дней до исследования.
- Исследование рекомендуется проводить не ранее чем через 2 недели после перенесенных инфекционных/острых воспалительных заболеваний.
- Дополнительная информация
- Синонимы
- Fluorescent in situ hybridization; Molecular diagnostics of oncohematological diseases: myelodysplastic syndrome with an unfavorable course or acute myeloid leukemia; Молекулярная диагностика онкогематологических заболеваний: миелодиспластический синдром с неблагоприятным течением или острый миелобластный лейкоз; Флуоресцентная гибридизация in situ
- Метод
- Флуоресцентная гибридизация in situ