Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек)
Цитогенетическое исследование – кариотипирование – является основным методом диагностики хромосомных нарушений и проводится в целях выявления нарушений количества и структуры хромосом. Используется для пренатальной диагностики. Для прохождения данного исследования необходимо обязательно заполнить специальную анкету.
- Биоматериалы
- Венозная кровь
- С этим анализом часто сдают
Тестикулярное нарушение сперматогенеза 3 690 ₽
Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1 11 105 ₽
Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков) 3 875 ₽
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена) 1 045 ₽
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp) 630 ₽
Развернутая диагностика антифосфолипидного синдрома (АФС) 4 110 ₽
- Срок выполнения
- до 18 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала.В случае необходимости вследствие технологического процесса срок может быть увеличен до 22 суток.
- Правила подготовки
- Исследование проводится в состоянии сытости (прием нежирной пищи за 2-3 часа до исследования), не рекомендуется сдавать кровь на данное исследование натощак.
- Исключить (по согласованию с врачом) прием антибактериальных и химиотерапевтических препаратов в течение 14 дней до исследования.
- Исследование рекомендуется проводить не ранее чем через 2 недели после перенесенных инфекционных/острых воспалительных заболеваний.
- Дополнительная информация
- Метод
- Световая микроскопия
7 590 ₽