Генодиагностика альфа-талассемии. Ген HBA
Альфа-талассемия – аутосомно-рецессивное генетическое заболевание, характеризующееся сниженной продукцией альфа-цепей глобина и накоплением избытка бета- и гамма-цепей с отложением преципитатов в клетках эритроидного ростка и последующим развитием гемолитической анемии.
- Биоматериалы
- Венозная кровь
- Срок выполнения
- до 12 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
- Дополнительная информация
- Синонимы
- Alpha-thalassemia; Альфа-талассемия, анемия Кули, морская анемия; Диагностика альфа-талассемии (HBA1, HBA2)
- Метод
- Диагностическое секвенирование
9 240 ₽