Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN (2 экзона) и RET (6 экзонов)
Патогенные мутации во 2-м и 10-м экзонах гена MEN1 является причиной развития множественной эндокринной неоплазии 1-го типа, наследственного аутосомно-доминантного заболевания. Патогенные мутации в 10-м, 11-м, 13-16-м экзонах гена RET являются причиной развития множественной эндокринной неоплазии 2-го типа, наследственного аутосомно-доминантного заболевания.
- Биоматериалы
- Венозная кровь
- Срок выполнения
- до 11 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
- Правила подготовки
- Не курить в течение 30 минут до исследования.
- Дополнительная информация
- Синонимы
- Ген RET, ген MEN1; Множественная эндокринная неоплазия (МЭН); МЭН 1; МЭН 2A; МЭН 2B; Семейный медуллярный рак щитовидной железы; Синдром Вермера; Синдром Горлина; Синдром Сиппла
- Метод
- Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
7 990 ₽