Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
Маркер связан с изменением метаболизма метионина. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипергомоцистеинемии, сосудистым заболеваниям, анемии, ишемической болезни сердца, ишемическому инсульту, гипертензии, тромбозам, закупорке глазной артерии, преэклампсии, различным формам рака, первичной глаукоме, мигреням, депрессии, шизофрении, у плода: дефектам нервной трубки, синдрому Дауна и "заячьей губе". Информативен при назначении фолиевой кислоты, для рекомендаций по питанию (витамин К). OMIM: 607093.
- Биоматериалы
- Буккальный (щечный) эпителий
- С этим анализом часто сдают
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val) 955 ₽
1190Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met) 955 ₽
1190Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly) 955 ₽
1190Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область) 1 125 ₽
1650Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка) 1 000 ₽
2000Антитела к фосфатидил-протромбину (PS-PT) IgG/IgM суммарно 0 ₽
- Срок выполнения
- до 5 суток
- Дополнительная информация
- Метод
- Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени
955 ₽