Диагностика атрофии зрительного нерва Лебера ( патогенные варианты c.152A>G (p.Tyr51Cys) в гене DNAJC30 , m.11778G>A, m.14484T>C, m.3243A>G, m.3460G>A, m.8344A>G, m.8993T>G)
Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ) – редкая наследственная митохондриальная патология, поражающая преимущественно людей молодого и среднего возраста, которая характеризуется выраженным бинокулярным безболезненным снижением зрения и неблагоприятным прогнозом зрительных функций. В редких случаях через несколько месяцев или лет может зрение может спонтанно восстанавливаться.
- Биоматериалы
- Венозная кровь
- Срок выполнения
- 10 суток
- Правила подготовки
- Не принимать пищу в течение 12 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.
- Дополнительная информация
- Синонимы
- Leber's hereditary optic neuropathy (LHON); Leber's Optic Atrophy; атрофия зрительного нерва Лебера; Наследственная оптическая невропатия Лебера
- Метод
- Диагностическое секвенирование
6 995 ₽