Генодиагностика спинальной мышечной атрофии. Гены SMN1 и SMN2
Определение хромосомных мутаций в генах SMN1 и SMN2, являющихся причиной развития спинальной мышечной атрофии. В состав исследования входит исследование экзонов (участков) 7 и 8 гена SMN1 и определение количества копий гена SMN2.
- Биоматериалы
- Венозная кровь
- С этим анализом часто сдают
- Срок выполнения
- до 10 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
- Правила подготовки
- Специальной подготовки не требуется.
- Дополнительная информация
- Синонимы
- SMN ген (ген выживаемости моторных нейронов); Спинальная мышечная атрофия
- Метод
- Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
4 250 ₽