Расширенная диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1)
Данное исследование позволяет детектировать как самые распространенные причины наследственной нейросенсорной тугоухости (мутации c.35delG, IVS1+1G>A, c.313_326del14, c.235delC, c.358_360delGAG, c.101T>C, c.167delT в гене GJB2), так и более редкие, такие как протяженные делеции и дупликации генов GJB2, GJB3, GJB6, делеции гена POU3F4, делеции гена WFS1.
- Биоматериалы
- Венозная кровь
- Срок выполнения
- до 10 суток
- Правила подготовки
- Не курить в течение 30 минут до исследования.
- Дополнительная информация
- Синонимы
- DFNB1; Синдром Вольфрама 1; Х-сцепленная нейросенсорная тугоухость
- Метод
- Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
7 465 ₽