УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена)

Маркер связан с изменением уровня метаболизма билирубина. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к развитию синдрома Жильбера, гипербилирубинемии новорожденных, синдрома Криглера-Наджар. Информативен при расчете эффективности лечения Иринотеканом (Иринотел, Иритен, Ирнокам, Камптера, Кампто). OMIM: 191740.

Биоматериалы

Венозная кровь

3 060 ₽ В корзину

Срок выполнения

8 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Дополнительная информация

Синонимы

Гипербилирубинемия новорождённых; Иринотекан; Метаболизм билирубина; Синдром Жильбера

Метод

Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени