Генетика
Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек)
Цитогенетическое исследование – кариотипирование – является основным методом диагностики хромосомных нарушений и проводится в целях выявления нарушений количества и структуры хромосом. Используется для пренатальной диагностики. Для прохождения данного исследования необходимо обязательно заполнить специальную анкету. 5 665 ₽6290до 15 суток. В случае необходимости вследствие технологического процесса срок может быть увеличен до 22 суток.Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка)
Маркер связан с особенностями восстановления ДНК при повреждениях. Исследуется для выявления наследственной предрасположенности к раку молочной железы и яичников. OMIM: 113705. 795 ₽990до 5 сутокГен рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка)
Маркер связан с особенностями восстановления ДНК при повреждениях. Исследуется для выявления наследственной предрасположенности к раку молочной железы и яичников. OMIM: 113705. 795 ₽990до 5 сутокГен рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка)
Маркер связан с особенностями восстановления ДНК при повреждениях. Исследуется для выявления наследственной предрасположенности к раку молочной железы и яичников. OMIM: 113705. 895 ₽990до 5 сутокГен рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка)
Маркер связан с особенностями восстановления ДНК при повреждениях. Исследуется для выявления наследственной предрасположенности к раку молочной железы, поджелудочной железы, анемии Фанкони, раку простаты. OMIM: 600185. 895 ₽990до 5 сутокВитамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации G(-1639)A (регуляторная область гена)
Маркер связан с изменением метаболизма витамина К и чувствительности к варфарину. Исследуется при расчете эффективности лечения варфарином (Варфарин, Варфарекс, Мареван). OMIM: 608547. 705 ₽780до 5 сутокФактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu)
Маркер связан со скоростью активации фактора XIIIA системы свертываемости крови. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к инфаркту миокарда, тромбоэмболии. OMIM: 134570. 795 ₽990до 5 сутокФактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)
Маркер связан с изменением структуры фактора VII системы свертываемости крови. Исследуется для выявления генетической устойчивости к инфаркту миокарда. OMIM: 613878. 1 200 ₽1500до 5 сутокРецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)
Маркер связан с особенностями работы ренин-ангиотензиновой системы. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипертонии, сердечно-сосудистой недостаточности. OMIM: 300034. 895 ₽990до 5 сутокФактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)
Маркер связан с изменением активации протеина С системы свертываемости крови, "Лейденовская мутация". Исследуется для выявления генетической предрасположенности к тромбоэмболии, тромбозам, преэклампсии и преждевременным родам, ишемическому инсульту. OMIM: 612309. 795 ₽990до 5 сутокФактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)
Маркер связан с особенностями структуры фактора II (протромбина) системы свертываемости крови. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к тромбоэмболии, тромбозам, инфаркту миокарда, ишемической болезни сердца, преждевременным родам. OMIM: 176930. 795 ₽990до 5 сутокИнтерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена)
Маркер связан с изменением иммунитета и реакции на воспалительный процесс. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к периодонтиту, болезни Альцгеймера, остеомиелиту. OMIM: 147760. 1 710 ₽189510 сутокИнтерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка)
Маркер связан с изменением характера протекания острой стадии иммунного ответа. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к накоплению жировой массы. OMIM: 147720. 1 550 ₽172010 сутокИнтерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена)
Маркер связан с изменением синтеза интерферона В1. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гиперандрогеновым заболеваниям. OMIM: 147620. 2 510 ₽278514 сутокИнтерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена)
Маркер связан с изменением синтеза интерферона В1. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гиперандрогеновым заболеваниям. OMIM: 147620. 2 510 ₽278514 суток