Выявление мутации 1100delC и IVS2+1G>A в гене CHEK2

Мутации (1100delC) и (IVS2+1G>A) в гене CHEK2 встречаются у пациентов, имеющих высокий риск развития эстроген-позитивного рака молочной железы (РМЖ). Обе мутации также ассоциированы с дополнительным риском развития двустороннего рака и с плохими показателями долгосрочной безрецидивной и общей выживаемости. Встречаемость мутации (1100delC) в гене CHEK2 в России составляет 2,7 % случаев у женщин, страдающих этим типом рака, а мутации (IVS2+1G>A) – 0,5 %. Кроме того, наличие этих мутаций повышает риск развития других типов рака: рака желудка, рака почки, саркомы и рака предстательной железы.

Биоматериалы

Венозная кровь

1 620 ₽ В корзину

С этим анализом часто сдают

• Риск раннего развития рака молочной железы и яичников

  5 385 ₽

  В корзину

• Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка)

  895 ₽

  В корзину

• Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка)

  895 ₽

  В корзину

Срок выполнения

до 7 суток

Дополнительная информация

Метод

Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени с детекцией кривых плавления