Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)
Потеря беременности на ранних сроках (в первом триместре) наиболее часто связана с серьезными генетическими нарушениями у плода и дефектами развития плаценты вследствие ее тромботического повреждения. Наличие в анамнезе случаев ранней потери беременности или установленные заболевания сердечно-сосудистой системы у будущей матери или ее родственников является определяющими причинами для проведения генетического анализа, позволяя быстро и точно установить причины нарушений в протекании беременности. Анализ представляет собой детализованное исследование генетических маркеров риска возникновения врожденных пороков развития у плода (болезни Дауна, других трисомий, незаращения нервной трубки и др.), а также расширенного спектра маркеров предрасположенности к повышенной свертываемости крови у матери и включает в себя исследование шести генетических маркеров, отвечающих за регуляцию свертывания крови. Исследуемые риски не являются свидетельством наличия генетических аномалий у плода - они позволяют своевременно принять меры по недопущению последствий неблагоприятных генетических особенностей организма матери и обеспечить нормальное протекание беременности. Исследуемые генетические маркеры: F2 (G20210A), F5 (G1691A), MTHFR (C677T), MTHFR (A1298C), MTRR (A66G), MTR (A2756G). Результаты обследования выдаются с интерпретацией врача-генетика.
- Биоматериалы
- Венозная кровь
- С этим анализом часто сдают
Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена) 845 ₽
Предрасположенность к колоректальному раку 2 795 ₽
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена) 795 ₽
Антитела к фосфатидилсерин-протромбиновому комплексу (PS-PT) классов IgGAM суммарно 1 975 ₽
Развернутая диагностика антифосфолипидного синдрома (АФС) 4 610 ₽
- Срок выполнения
- до 5 суток
- Дополнительная информация
- Метод
- Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени