Предрасположенность к повышенной свертываемости крови

Наследственная тромбофилия - одно из самых распространенных генетически обусловленных патологических состояний, часто остается недиагностированным. Чаще всего наследственная тромбофилия проявляется в форме тромбоза глубоких вен и венозной тромбоэмболии. Нарушение свертываемости крови при наследственной тромбофилии в большинстве случаев вызывается нарушениями в генах факторов свертывания крови II и V, связанными с известными генетическими маркерами. Анализ заключается в молекулярно-генетическом исследовании состояния генетических маркеров, нарушения в которых наиболее часто являются причинами повышенной свертываемости крови. Ранняя диагностика генетической предрасположенности к повышенной свертываемости крови поможет избежать серьезных последствий для сердечно-сосудистой системы и развития ассоциированных тяжелых заболеваний своевременным принятием необходимых терапевтических и профилактических мер. Исследуемые генетические маркеры: F2 (G20210A), F5 (G1691A). Результаты обследования выдаются с интерпретацией врача-генетика.

Состав комплекса

Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)

Биоматериалы

Венозная кровь

1 695 ₽

С этим анализом часто сдают

Срок выполнения

до 5 суток

Дополнительная информация

Метод: Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени

Предрасположенность к повышенной свертываемости крови

Интегрин бета-3 (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)

Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu)

Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)

Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка)

Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности

Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)