Полногенное молекулярно-генетическое исследование генов BRCA1, BRCA2, ATM, PALB2, CHEK2 методом NGS

Гены BRCA1, BRCA2, ATM, PALB2, CHEK2 участвуют в репарации ДНК. Нарушение репарации ДНК является одним из ключевых механизмов канцерогенеза. Патогенные варианты в данных генах приводят к развитию наследственных опухолевых синдромов, один из наиболее распространённых – синдром наследственного рака молочной железы и яичников. Он вызывает около 5-15 % случаев рака молочной железы и до 15-20 % случаев рака яичников.

Биоматериалы

Венозная кровь

46 200 ₽ В корзину

Срок выполнения

до 29 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Дополнительная информация

Синонимы

Hereditary cancer syndromes, family cancer syndromes, hereditary breast and ovarian cancer syndrome (HBOC); Наследственные опухолевые синдромы, наследственный рак молочной железы и яичников

Метод

Секвенирование нового поколения (NGS)