ПЦР-анализ мутаций в 12-м экзоне JAK2-гена
Генетический маркер Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний связан с патологической активацией процессов деления и созревания (дифференцировки) клеток-предшественниц миелоидного ростка кроветворения. Мутация гена JAK2 в экзоне 12 встречается в 2% случаев у пациентов с истинной полицитемией. Маркер применяется для диагностики истинной полицитемии, для выявления атипичных форм миелопролиферативных заболеваний, при контроле эффективности таргетной терапии.
- Биоматериалы
- Венозная кровь
- Срок выполнения
- до 9 суток
- Правила подготовки
- Не принимать пищу в течение 8 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.
- Дополнительная информация
- Метод
- Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени
6 160 ₽