ПЦР-анализ мутации V617F в 14-м экзоне JAK2-гена
Генетический маркер Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний, связан с патологической активацией процессов деления и созревания (дифференцировки) клеток-предшественниц миелоидного ростка кроветворения. Результатом этого является повышение пролиферации и увеличение количества эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов периферической крови при истинной полицитемии или изолированный тромбоцитоз при эссенциальной тромбоцитемии. Маркер крайне важен для диагностики истинной полицитемии, эссенциальной тромбоцитемии и первичного миелофиброза.
- Биоматериалы
- Венозная кровь
- С этим анализом часто сдают
ПЦР-анализ химерного гена BCR/ABL t(9;22) 3 255 ₽
3615Хронический миелолейкоз. ПЦР-анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL – количественная RQ ПЦР 6 570 ₽
7300Эритропоэтин 1 465 ₽
1830Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met) 840 ₽
1050Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly) 890 ₽
1110
- Срок выполнения
- до 14 суток
- Дополнительная информация
- Метод
- Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени
2 980 ₽