ПЦР-анализ мутации V617F в 14-м экзоне JAK2-гена
Генетический маркер Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний, связан с патологической активацией процессов деления и созревания (дифференцировки) клеток-предшественниц миелоидного ростка кроветворения. Результатом этого является повышение пролиферации и увеличение количества эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов периферической крови при истинной полицитемии или изолированный тромбоцитоз при эссенциальной тромбоцитемии. Маркер крайне важен для диагностики истинной полицитемии, эссенциальной тромбоцитемии и первичного миелофиброза.
- Биоматериалы
- Венозная кровь
- С этим анализом часто сдают
ПЦР-анализ химерного гена BCR/ABL t(9;22) 3 100 ₽
3440Хронический миелолейкоз. ПЦР-анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL – количественная RQ ПЦР 6 255 ₽
6950Эритропоэтин 1 395 ₽
1740Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met) 800 ₽
1000Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly) 845 ₽
1055
- Срок выполнения
- до 14 суток
- Дополнительная информация
- Метод
- Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени
2 835 ₽