Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек)

Цитогенетическое исследование – кариотипирование – является основным методом диагностики хромосомных нарушений и проводится в целях выявления нарушений количества и структуры хромосом. Используется для пренатальной диагностики. Для прохождения данного исследования необходимо обязательно заполнить специальную анкету.

Биоматериалы

Венозная кровь

5 665 ₽ В корзину

С этим анализом часто сдают

• Тестикулярное нарушение сперматогенеза

  3 155 ₽

  В корзину

• Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1

  7 935 ₽

  В корзину

• Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков)

  3 600 ₽

  В корзину

• Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)

  960 ₽

  В корзину

• Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp)

  655 ₽

  В корзину

• Развернутая диагностика антифосфолипидного синдрома (АФС)

  4 610 ₽

  В корзину

Срок выполнения

до 15 суток. В случае необходимости вследствие технологического процесса срок может быть увеличен до 22 суток.

Правила подготовки

• Исследование проводится в состоянии сытости, не рекомендуется сдавать кровь на данное исследование натощак.
• Исключить (по согласованию с врачом) прием антибактериальных и химиотерапевтических препаратов в течение 14 дней до исследования.
• Исследование рекомендуется проводить не ранее чем через 2 недели после перенесенных инфекционных/острых воспалительных заболеваний.

Дополнительная информация

Метод

Световая микроскопия