Исследование генов BRCA1, BRCA2 методом NGS

Белки, кодируемые генами BRCA1 и BRCA2, являются частью системы гомологичной рекомбинации ДНК, которая исправляет двухцепочечные разрывы ДНК. Герминальные патогенные варианты в генах BRCA1, BRCA2 приводят к значительному увеличению риска рака молочной железы, яичников, предстательной, поджелудочной железы. Пенетрантность (вероятность развития болезни в течение жизни) у носителей патогенных вариантов в данных генах варьируется для различных типов опухолей. При BRCA-ассоциированных опухолевых состояниях наблюдается более ранняя манифестация болезни с более агрессивным фенотипом опухоли. Тест используется для диагностики BRCA1-, BRCA2-ассоциированных онкологических состояний, а также при назначении таргетной терапии PARP-ингибиторами.

Биоматериалы

Венозная кровь

30 295 ₽ В корзину

Срок выполнения

до 30 суток

Правила подготовки

Не принимать пищу в течение 12 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.

Дополнительная информация

Синонимы

Breast cancer; ovarian cancer; pancreatic cancer; PARP inhibitors; prostate cancer; Рак молочной железы; рак поджелудочной железы; рак предстательной железы; рак яичников; терапия PARP-ингибиторами

Метод

Секвенирование нового поколения (NGS)