Гемохроматоз 1 типа

Гемохроматоз - полисистемное заболевание, наследуемое по аутосомно-рецессивному типу. Обусловлено генетическим дефектом, который приводит к повышенному всасыванию железа. Генетическое исследование направлено на выявление основных мутаций в гене HFE (C282Y, H63D, S65C), ответственном за развитие наследственного гемохроматоза 1-го типа. Результаты исследования позволяют выявить причину развития данной патологии и назначить своевременное адекватное лечение.

Биоматериалы

Венозная кровь

4 460 ₽ В корзину

С этим анализом часто сдают

• Определение фракции трансферрина (CDT) (диагностика злоупотребления алкоголем)

  4 265 ₽

  В корзину

• Скрининг болезней соединительной ткани

  2 800 ₽

  В корзину

• Эритропоэтин

  1 325 ₽

  В корзину

Срок выполнения

до 9 суток

Дополнительная информация

Синонимы

Hemochromatosis, iron metabolism

Метод

Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени