FISH-анализ трисомии 12-й хромосомы (+ 12)
Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) –цитогенетический метод исследования, в процессе которого детектируется наличие и локализация специфических ДНК-последовательностей на хромосомах. Генетический маркер трисомия 12-й хромосомы (+ 12) детектируется в виде наличия в генотипе 3-й "дополнительной" хромосомы 12. Трисомия 12 – частое численное нарушение кариотипа при В-хроническом лимфолейкозе, встречается у 10-15 % больных им и примерно у половины больных с клональными хромосомными нарушениями. Дополнительная хромосома 12 может быть изолированным нарушением или сочетаться с другими нарушениями кариотипа. Наличие дополнительной хромосомы 12 прогностически неблагоприятно.
- Биоматериалы
- Венозная кровь
- Срок выполнения
- до 9 суток
- Дополнительная информация
- Синонимы
- Fluorescent in situ hybridization; Molecular diagnostics of oncohematological diseases – chronic lymphocytic leukemia; Молекулярная диагностика онкогематологических заболеваний – хронический лимфолейкоз; Флуоресцентная гибридизация in situ
- Метод
- Флуоресцентная гибридизация in situ
10 395 ₽