Анализ крови на аминокислоты (13 показателей)

Скрининговое обследование для исключения врождённых "ошибок" метаболизма по типу аминоацидопатий (наследственные нарушения обмена аминокислот). Показано взрослым с тяжелым нарушением обмена веществ. Определяемые аминокислоты: аланин (ALA), аргинин (ARG), цитруллин (CIT), пролин (PRO), глицин (GLY), метионин (MET), орнитин (ORN), фенилаланин (PHE), тирозин (TYR), валин (VAL), лейцин (LEU) + изолейцин (ILEU), аспарагиновая кислота (ASP), глутаминовая кислота (GLU). Исследование предназначено только для лиц старше 1 года.

Биоматериалы
Венозная кровь
3 260 ₽
Срок выполнения
до 5 суток
Правила подготовки
  • Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.
  • Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
  • Исключить из рациона алкоголь в течение 24 часов до исследования.
  • Не принимать пищу в течение 8 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.
  • Полностью исключить (по согласованию с врачом) прием лекарственных препаратов в течение 24 часов перед исследованием.
  • Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до исследования.
  • Не курить в течение 30 минут до исследования.
Дополнительная информация
Синонимы
аланин (ALA), аргинин (ARG), цитруллин (CIT), глицин (GLY), пролин (PRO), метионин (MET), орнитин (ORN); аспарагиновая кислота (ASP); Глутаминовая кислота (GLU); Наследственные нарушения обмена аминокислот (аминоацидопатии); фенилаланин (PHE), тирозин (TYR), валин (VAL), лейцин (LEU) + изолейцин (ILEU); Фенилпировиноградная олигофрения (фенилкетонурия)
Метод
Высокоэффективная жидкостная хроматография-масс-спектрометрия (ВЭЖХ-МС)